Áreas
Terapeúticas
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Enfermedad
de Wilson
Trastorno genético que causa acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros órganos vitales.
Ofrecemos acceso a quelantes de cobre especializados y terapias de mantenimiento.
Enfermedad renal poliquística
Condición hereditaria caracterizada por el crecimiento de quistes en los riñones.
Proporcionamos medicamentos que retardan la progresión de la enfermedad y mejoran la función renal.
Nefropatía
por IgA
La nefropatía por IgA es una enfermedad rara que provoca enfermedad renal cuando el sistema inmunitario produce anticuerpos en los riñones.
Este proceso disminuye la capacidad de los riñones para depurar de la sangre los desechos y el agua.
Lupus
nefrítico
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune, de etiología desconocida, que afecta a cualquier órgano o tejido.
Fibrosis
quística
Enfermedad genética que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo.
Ofrecemos moduladores de CFTR y terapias respiratorias avanzadas.
Fibrosis pulmonar
idiopática
Enfermedad pulmonar progresiva de causa desconocida. Proporcionamos acceso a antifibróticos y terapias que ralentizan el deterioro de la función pulmonar.
Proteinosis alveolar
pulmonar (PAP)
Es una enfermedad pulmonar poco frecuente caracterizada por la acumulación anormal de surfactante dentro de los alvéolos.
Esta acumulación ocurre cuando los macrófagos alveolares no logran eliminarlo adecuadamente, lo que dificulta el intercambio de oxígeno y puede afectar la función respiratoria.
Bronquiectasia no
asociada a fibrosis
quística (BNFQ)
Enfermedad pulmonar crónica en la que las vías respiratorias (bronquios) se ensanchan, dañan y cicatrizan de forma irreversible. A diferencia de la fibrosis quística, esta variante no es causada por una alteración genética específica, sino por infecciones o enfermedades inflamatorias previas.
Enfermedad pulmonar
obstructiva crónica
(EPOC)
Afección pulmonar constante, cuya causa es el daño a los pulmones. Dicho daño causa hinchazón e irritación, también conocida como inflamación, en el interior de las vías respiratorias; esto limita el flujo de aire que ingresa y sale de los pulmones.
Enfermedad
de Castleman
La enfermedad de Castleman es un grupo de trastornos poco frecuentes que implica ganglios linfáticos que se dilatan, llamados ganglios linfáticos agrandados, y una amplia gama de síntomas.
Proteinosis alveolar
pulmonar autoinmune
(PAP)
Es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la acumulación de surfactante en el interior del espacio alveolar, que conduce a una alteración del intercambio gaseoso.
tras enfermedades
huérfanas
Mantenemos un portafolio dinámico que incluye tratamientos para diversas condiciones raras, adaptándonos constantemente a las necesidades emergentes del mercado.
Instituciones de Interés
